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991.
在ZINDO方法基础上,按完全态求和(SOS)公式编制了计算分子二阶非线性光学系数β的程序.研究了(二噻吩[3,2-b:3',2'-d]环戊烷-4-亚基)C60中的分子轨道相互作用,计算了该分子的电子光谱和二阶非线性光学系数卢,前者与实验结果吻合较好,后者属于理论预测性质. 相似文献
992.
用INDO系列方法对双笼化合物C120CO进行了理论研究,结果表明,C120CO中O具有较大的电负性,在此位置可形成氢键.分子内电荷转移较大,非线性光学系数可能较大.C120CO的电子光谱与C120CH2和C120O的相似. 相似文献
993.
The dithiolenes and diimines and their metal complexes are an important research field in the organic and coordination chemistry[1-3]. Transition metal complexes of a dithiolene and a diimine have excellent electronic functions due to the intramolecular charge transfer from a ligand to other ligand (LL'CT)[3], in which are interested authors[4,5]. Recently we have been studied in detail the synthesis and properties of the title complexes M(mnt)(5-NO2-phen), M=MnⅡ, FeⅡ, CoⅡ, NiⅡ, CuⅡ, ZnⅡ. The structure and properties of the M(mnt)(5-NO2-phen) were characterized by the elemental analysis, TDA-TG, MASS, IR, UV-Vis, fluorescence and EPR spectra,molar conductivity and magnetic susceptibility. In the present abstract we report only the synthesis and spectroscopic characterization of these complexes. 相似文献
994.
995.
996.
八十年代,国外Canon,IBM,HP,Ricoh,Xerox等公司开发出由计算机控制、数字扫描、激光成像的高分辨激光打印机,并逐渐占领市场。这种激光打印机具有印刷质量高、寿命长、印刷速度快、版面可任意调制、噪音小等特点。 相似文献
997.
经从头计算,得到4,4'-二氟苯酮二面角为44°,MES3二面角为51°;用UV光谱法研究了单分散齐聚物在H2SO4中的分子构象与极化,结果表明:H2SO4使碳基质子化是产生极化的主要因素之一,由此产生的新吸收峰在λ=400nm左右;极化作用产生的平面构象经重叠后在λ=500nm左右产生另一新的吸收峰.由质子化模型并考虑组态相互作用的计算结果与文献一致.证明了聚芳醚酮高聚物在H2SO4中,于400nm左右处产生的峰(UV)为羰基极化的结果,指明在H2SO4中测其分子量时应按羰基含量校正. 相似文献
998.
The unimolecular dissociation reactions of doubly charged ions were reported,which resulted from a tandem mass spectrometer and a reversed geometry double focusing mass spectrometer by electron impact.Mass analyzed ion kinetic energy spectrometry(MIKES) was used to obtain the kinetic energy releases in charge separation reactions of doubly charged ions.The intercharge distances between the two charges at transition states can be calculated from the kinetic energy releases.Transition structures of unimolecular dissociation reactions were infered from MIKES and MS/MS. 相似文献
999.
1000.
利用差热分析及X射线粉末聚焦照相法研究了CsI-EuI2体系的相图(723K以上部分)。该体系的相图属于有三个三元化合物生成的低共熔型相图。其中CsEuI3和Cs3EuI5为固液同组成化合物, 它们的熔点分别为915K和814K。CsEu2I5为固液异组成化合物, 分解温度为744K。生成两个低共熔物, 其组成分别为14.3%和72.5%(以CsI摩尔百分数计), 低共熔点分别为738K和804K。对新化合物---Cs3EuI5进行了磁性、XPS、荧光光谱、密度等方面的研究, 晶体结构测定表明Cs3EuI5属六方晶系,a=1.4634(4)nm, c=1.8376(0)nm, r=120°, Z=8, Dc=4.619g.cm^-^3,Dm^2^9^8=4.549g.cm^-^3。 相似文献